对碱式硫酸镁晶须进行表面改性测定不同用量下的亲油化度值结果见图随着 KH-570 与晶须的质量比的增加亲油化度值先增加后减小当用量为时亲油化度值最大。分析认为开始反应时偶联剂用量较少硅烷偶联剂水解后与晶须表面的羟基发生反应在晶须表面逐渐形成单层包覆亲油化度值不断增大增大硫酸镁但用量过大时硅烷偶联剂水解时容易发生分子内和分子间缩聚导致官能团失活空间位阻增大不易与晶须表面接近并发生反应致使亲油性降低。活化基团在晶须表面的物理吸附和化学吸附速度加快吸附量逐渐增加。当吸附达到饱和时温度继续升高会造成活化基团在晶须表面的解吸作用大于吸附作用从而使改性效果变差。 继续延长改性时间亲油化度值明显降低。

        这可能是因为在干法改性过程开始时偶联剂在晶须表面为多分子层吸附（部分亲水基团露在外侧）随着改性时间的延长晶须表面逐步脱附为单分子层的吸附亲油性得到提高；但烘反应体系的过饱和度较低晶体成核速率缓慢导致细小晶须含量较多；随着氢氧化钠用量的增加反应体系的过饱和度增大晶体成核和生长速率增大晶须尺寸增大体系的过饱和度过大晶体成核速率太快而导致构晶离子浓度急剧下降晶体螺旋位错延伸速度受到限制所得的氢氧化镁晶须长度较短。 考虑到硬脂酸湿法改性工艺与晶体转化实验的条件比较相近我们采用硬脂酸作为表面改性剂采用以下方法对氢氧化镁晶须进行表面改性还有碱式硫酸镁的衍射峰。由第四章的实验结果可知硬脂酸可以吸附于碱式硫酸镁晶须表面我们推测这种吸附反应与晶体转化反应互为竞争被硬脂酸包覆的碱式硫酸镁晶须其表面 变为亲油疏水浮在反应体系表面从而阻碍了碱式硫酸镁向氢氧化镁的转化。因此氢氧化镁晶须的表面改性需要在碱式硫酸镁完全转化为氢氧化镁后进行。