硫酸镁主要含量的测定方法存在缺陷，即乙二胺四乙酸二钠并使用铬黑T作为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定钙和镁的总量硫酸镁在试验溶液pH≈12.5的条件下，从表1可以看出，原标准中硫酸镁含量的测定结果高于新修订标准，因为原标准中的方法测量了钙和镁结合在一起。所有这些都转化为硫酸镁含量，这不符合产品的真实含量，导致分析结果的高价值，这偏离了产品的真实价值。针对存在的问题，在修订标准时首先提出修改后的方案，然后进行实验验证，确定工业硫酸镁含量的测定方法，复合滴定的结果反映了产物的真实含量。硫酸镁硫酸镁的工业标准是HG / T2680-1995 [0x9A8B硫酸镁的含量是通过用三乙醇胺掩蔽少量Fe3 +，Al3 +等，加入氨 - 氯化铵缓冲溶液（A）和pH值来确定的。 ≈10，使用铬黑T作为指示剂，并用EDTA标准滴定溶液滴定溶液。从品红色到纯蓝色作为终点，计算硫酸镁含量。

   通过对不同质量硫酸镁的分析和测试，确定钙的含量在0.04％至0.35％的范围内，并获得钙和镁的量，然后全部转化为硫酸镁含量，并且修改方法在2008年的修订中确定。具体地，用三乙醇胺掩蔽少量的Fe3 +，Al3 +等，加入pH≈10的氨 - 氯化铵缓冲溶液（A），即钙镁总量首先通过EDTA络合滴定测定，并减去测量的量。钙含量，然后计算硫酸镁含量。修订后的标准分析方法更加科学。、准确地根据硫酸镁含量分析的分析，改进了新的修订标准：调节溶液pH≈2.5，先沉淀镁离子，然后用钙试剂羧酸钠作为指示剂镁离子首先转化在氢氧化镁沉淀物中，然后用钙试剂羧酸钠作为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定钙。从钙和镁的总量中减去钙含量，并计算硫酸镁含量。新旧标准方法的测量数据比较如表1所示。用EDTA标准滴定溶液滴定钙，从钙和镁的总量中减去钙含量，计算硫酸镁含量，并且钙含量可以根据原料的质量而变化，并且有时钙含量可以更高。用EDTA标准滴定溶液滴定的这部分钙的存在也消耗EDTA标准滴定溶液，在计算硫酸镁含量时产生更高的结果。